Ejercicios de Genética

En una especie de ratones se descubrió una enfermedad hereditaria debida a una alteracion de un gen. Cómo puede haberse originado el alelo que codifica para la enfermedad? cuál es la fuente de variabilidad involucrada?

El gen tiene 2 alelos, uno normal y uno mutado. El alelo normal codifica para que el individuo (en este caso ratón) sea sano, y el alelo mutado codifica para que el individuo sea enfermo. En general, el alelo normal es dominante y el alelo mutado es recesivo. Lo que ocurre es que si un individuo tiene en su genoma el alelo normal, entonces producirá una proteína normal que cumplira eficientemente su función. Si el individuo, en cambio, posee ÚNICAMENTE el alelo mutado, entonces solamente producirá proteínas que están "falladas" y por lo tanto no pueden cumplir la función que deberían. Si tiene un alelo normal y un alelo mutado, entonces producirá ambas proteínas, y con que una de las 2 proteínas "ande bien" ya le alcanza para estar sano (por eso la enfermedad es recesiva).

V o F

a.Un alelo es dominante si se expresa solo en individuos heterocigotas:
Falso. Un alelo es dominante cuando se expresa tanto en homocigotas como en heterocigotas.

b. durante G2 la cantidad total de adn es el doble que la que se encuentra en cada polo de la telofase
Verdadero. El ADN se duplica en la S. La G2 viene después de la S. En la telofase, cada "juego completo" de cromosomas migra a un polo diferente, es decir que la cantidad de ADN que había en la S ahora se dividió en 2 partes que fue a parar una a cada polo (luego los polos se separarán y cada polo originará una célula diferente, con la misma cantidad de ADN que había ANTES de la duplicación).

c.las cromatidas hermanas son el resultado de la reproduccion sexual
Falso. Los cromosomas homólogos son el resultado de la reproducción sexual (en cada par de cromosomas homólogos un cromosoma proviene del progenitor masculino y el otro del femenino, o sea uno es de la madre y otro del padre).


d.la meiosis I es reduccional porque las celulas resultantes de esta division tienen la mitad de cant. de adn que la cel. madre
Falso. Es reduccional porque tienen la mitad de los CROMOSOMAS de la célula madre (cantidad de ADN es ambiguo, puede referirse a cromosomas o a cromátides, que no es lo mismo).


e. una gameta que tiene 5 cromosomas y una cant. de adn de 30 unidades provino de una cel. madre que en G2 tenia 10 cromosomas y 60 unidades de adn.
Falso. Esa gameta proviene de una célula madre que tenía 10 cromosomas y 120 unidades de ADN. Luego de la meiosis I las 2 células resultantes tendrán 5 cromosomas y 60 unidades de ADN. Luego de la meiosis II las 4 células resultantes tendrán 5 cromosomas (en esta se separan cromátides, no cromosomas) y 30 unidades de ADN.

Ejercicio de genetica: se cruzan 2 ratones sanos de color blanco (homo. recesivos pa esta caracteristica), se obtienen 6 crias sanas y 2 enfermas, todas blancas



A. la enfermedad es recesiva o dominante?
Es recesiva porque de otro modo un raton sano no puede tener un hijo enfermo (Para justificarlo tenés que hacer el cuadro de cruzamiento para todas las posibilidades, y vas a ver que solo te da bien de esa manera).

B.proporciones feno y genotipicas
para el gen de la enfermedad:
Proporción fenotípica: 1/4 enfermos, 3/4 sanos
Proporción genotípica: 1/4 homocigota dominante, 1/4 homocigota recesivo, 3/4 dominante

para ambos genes a la vez (enfermedad y color):
Proporción fenotípica: la regla general es 9-3-3-1 (9 dominante-dominante, 3 recesivo-dominante, 3 dominante-recesivo, 1 recesivo-recesivo)

Proporción genotípica: No me acuerdo, hay que hacer el cuadro de cruzamiento y ponerse a contar. Tratá de hacerlo vos y si no te sale me preguntás.

C.coinciden ambas proporciones?
No, siempre la proporción fenotípica tiene menos posibilidades que la genotípica y por lo tanto la proporción es más extrema, mientras que en la dominante es más pareja la cosa porque son muchas posibilidades. Los genotipos pueden ser: doble homocigota dominante; doble homocigota recesivo; doble heterocigota; heterocigota para el primero y homocigota dominante para el segundo; heterocigota para el primero y homocigota recesivo para el segundo; homocigota dominante para el primero y heterocigota para el segundo; homocigota recesivo para el primero y heterocigota para el segundo (ya me perdí cuántas son!). En cambio la proporcion fenotípica es: expresa el dominante en ambos; expresa el recesivo en ambos; expresa el dominante en el primero y el recesivo en el segundo; expresa el recesivo en el primero y el dominante en el segundo (sólo son4).